Библиотека

Клиническое значение фракционного определения у детей уровня Окиси Азота

(С ПОМОЩЬЮ АНАЛИЗАТОРА CLD88) 

ФГБУ «МНИИ педиатрии и детской

хирургии» Минздрава  России, Москва

Мизерницкий Ю.Л., Цыпленкова С.Э. 

Известно, что определение  оксида  азота в выдыхаемом  воздухе  является  одним из чувствительных маркеров атопического воспаления дыхательных  путей и оказывает  существенную помощь в пульмонологической практике. Возможности неинвазивного определения этого метаболита у пациентов любого возраста все более совершенствуются,  расширяя  не только  представления о характере патологических изменений дыхательных  путей,  но и уточняя  топику поражения.

В   отделении пульмонологии Московского НИИ  педиатрии и детской  хирургии впервые в нашей  стране  был апробирован  прибор ANALYZER CLD88 (ECO MEDICS®, Швейцария) для фракционного определения оксида азота в выдыхаемом воздухе (FeNO).  Обследовано 120 детей в возрасте от 2 до 18 лет. Среди  них было 89 пациентов с бронхиальной астмой (БА) различной степени тяжести — 33 ребенка с тяжелой БА (из них 8 — в периоде обострения  заболевания,  25 —  в ремиссии), 33 — со среднетяжелой БА (10 в обострении и 23 в ремиссии), 23 — с легкой БА; 12 детей с первичной  цилиарной  дискинезией  (ПЦД), 3 — с гиперчувствительным пневмонитом хро- нического течения (ГП),  1 — с аллергическим бронхолегочным аспергиллезом (АБЛА),  3 — с хроническим бронхитом (ХБ),  2 — с аллергическим бронхитом (АБ).  Дети от 2 до 7 лет составили 14% (17 человек), 7-12 лет — 37% (44 ребенка), старше 12 лет — 49% (59 человек). В целом, было проведено 294 различных вариантов тестов по определению FeNO.

 

По результатам одиночного дыхательного теста у 80 обследованных пациентов с БА в возрасте старше 5 лет выявлено значимое увеличение FeNO  (свыше 30ppb), свидетельствовавшее об активности аллергического (атопического) воспаления  дыхательных   путей. В  большинстве случаев, при детальном анализе клиникоанамнестических  данных удавалось  выяснить и устранить причины увеличения FeNO  (низкий комплайнс, ошибки техники ингаляций, несоблюдение режима элиминации причинных аллергенов), что было подтверждено нормализацией FeNO  при наблюдении в динамике.

Однако у  некоторых  пациентов  высокий FeNO оказался неожиданной находкой. Так, у 13 человек с увеличенным FeNO  (41,7÷168,7ppb) имелись лишь симптомы легкой интермиттирующей БА и вследствие этого они не получали базисной противовоспалительной терапии. У 4 детей с БА, лечившихся на постоянной основе кромонами (интал, тайлед),  уровень FeNO  был увеличен  в пределах  59,3÷185,1 ppb при хорошем самочувствии и отсутствии отклонений на спирограмме; однако при проведении теста с дозированной физической нагрузкой все они демонстрировали отчётливые симптомы бронхиальной гиперреактивности.  В то же время, у 19 детей с тяжелой БА, получавших в высоких дозах комбинированные ИГКС, имелись признаки частично контролируемого течения заболевания и увеличение уровня FeNO  в пределах 33,5÷110,1ppb, что свидетельствовало о недостаточном  объеме базисной  противовоспалительной терапии. Более того, двое пациентов, получавших пятую ступень терапии (комбинированные ИГКС в высоких дозах + анти-IgE- терапию омализумабом),  также демонстрировали высокий  уровень FeNO    (соответственно 89,4 ppb и 60,7ppb) при сохранении признаков нестабильного  состояния,  что, по-видимому, указывало на участие иных патофизиологических механизмов,  поддерживавших  столь высокий уровень аллергического воспаления дыхательных путей.

При сопоставлении у 34 пациентов со значительным увеличением FeNO результатов одиночного (средний уровень FeNO  составил 113,3ppb; 27,1÷185,1ppb;  при норме  10÷20ppb) и комплексного (при спокойном дыхании через маску в течение 1 мин.) (средний уровень FeNO  составил 36,7ppb; 9,1÷100,5ppb;  при норме 2÷8ppb) дыхательных тестов была получена  достоверная прямая корреляция значений (r=0,69),  что свидетельствует о возможности  успешного использования комплексного дыхательного теста для оценки уровня аллергического воспаления дыхательных путей, в том числе — у пациентов младших возрастных  групп (в нашем исследовании успешно участвовали дети в возрасте от 2 лет).

Помимо одиночного  и комплексного  дыхательных тестов, нами были оценены возможности и информативность альвеолярных (n=45) и назальных (n=77)  тестов, также существенно расширяющих возможности функционального исследования респираторной системы у детей.

В  целом, апробация  анализатора  CLD88 (ECO MEDICS®, Швейцария) показала широкие возможности  для фракционного  определения  оксида  азота в выдыхаемом  воздухе (FeNO),  что существенно  повышает  информативность функционального исследования бронхолегочной системы у детей и может быть использовано, начиная с 2-х летнего возраста. Это позволяет  рекомендовать данный прибор для внедрения в педиатрическую пульмонологическую практику для своевременной диагностики, оценки эффективности базисной терапии и степени комплайнса при бронхиальной астме; для дифференциации хронических заболеваний легких аллергической и неаллергической природы, а также в комплексе диагностики первичной цилиарной дискинезии.

СКАЧАТЬ ДОКУМЕНТ

Оборудование для измерения уровня окиси азота в выдыхаемом воздухе (NO)